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LIPOGEN DIAGNOSTICS

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发表于 2020年5月6日2020年5月18日

FDA批准首个靶向疗法治疗侵袭性肺癌

5月6日,FDA批准了Tabrecta(capmatinib,卡马替尼)用于治疗已扩散到身体其他部位的成年非小 …

继续阅读 “FDA批准首个靶向疗法治疗侵袭性肺癌”

发表于 2020年4月22日2020年5月18日

FDA批准针对已扩散但对其他治疗无反应的三阴性乳腺癌新疗法

4月22日,FDA加快了对Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)的批准,该药 …

继续阅读 “FDA批准针对已扩散但对其他治疗无反应的三阴性乳腺癌新疗法”

发表于 2020年4月17日2020年5月18日

FDA批准首个胆管癌靶向药物

4月17日,FDA加快批准Pemazyre(pemigatinib),这是首个被批准用于患有晚期胆管癌并经过治 …

继续阅读 “FDA批准首个胆管癌靶向药物”

发表于 2020年3月27日2020年5月18日

疫苗-化疗联合治疗与HPV相关的晚期宫颈癌

国际人乳头瘤病毒(HPV)宣传日刚刚过去几周,癌症研究所(Cancer Research Institute, …

继续阅读 “疫苗-化疗联合治疗与HPV相关的晚期宫颈癌”

发表于 2020年3月25日2020年5月18日

癌症研究成果如何帮助控制COVID-19大流行

去年下半年至今,能导致呼吸系统相关疾病的新型SARS-CoV-2冠状病毒(COVID-19)已经传播到全球几乎 …

继续阅读 “癌症研究成果如何帮助控制COVID-19大流行”

发表于 2020年1月9日2020年5月18日

FDA批准首个针对胃肠道间质瘤患者罕见突变的靶向疗法

今天,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Blueprint Medicines公司开发的Ayvakit(av …

继续阅读 “FDA批准首个针对胃肠道间质瘤患者罕见突变的靶向疗法”

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产品

  • PIK3CA基因突变检测 ¥1,800.00
  • 人乳头瘤病毒(HPV)分型检测(高危14型+低危17型) ¥1,500.00
  • PD-L1组织表达检测 ¥3,600.00
  • 氯吡格雷药物代谢CYP2C19基因型检测 ¥450.00
  • Epstein-Barr Virus(EBV)组织检测 ¥1,800.00
  • EGFR基因突变检测 ¥4,800.00
  • NTRK1/2/3基因融合突变检测 ¥8,700.00
  • BRAF基因突变检测 ¥1,800.00
  • KRAS基因突变检测 ¥1,800.00

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关于立博美华

天津立博美华医学检验实验室是于2018年经天津市卫健委批准设立的医疗机构,检验实验室致力于肿瘤靶向治疗伴随分子诊断、癌症风险监测和药物代谢基因检测等多项个性化基因检测服务。基因突变检测对于实现精准医疗具有不可替代的价值。以高效多重PCR、毛细管电泳和二代测序为核心检测技术,为患者提供精准和快捷的基因突变检测服务。

最新发表

  • FDA加速批准alpelisib用于PIK3CA相关过度生长谱(PROS)
  • 立博美华EGFR基因突变检测技术获得国家发明专利证书
  • 基因检测辅助罕见病诊断-脊髓小脑共济失调(SCA)
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  • 液体活检:利用血液中的DNA来检测、追踪和治疗癌症
  • Epstein-Barr病毒(EBV)感染增加多发性硬化症(MS)风险

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