发表于 2018年11月28日2020年5月18日 FDA批准针对具有一定基因突变的复发或难治性急性髓细胞性白血病(AML)成年患者的疗法 FDA批准了Xospata(gilteritinib)片剂用于治疗经FDA批准的检测发现FLT3突变的复发或难 … 继续阅读 “FDA批准针对具有一定基因突变的复发或难治性急性髓细胞性白血病(AML)成年患者的疗法”
发表于 2018年11月26日2020年5月18日 FDA批准laotrectinib用于NTRK基因融合的实体瘤治疗 2018年11月26日,FDA授予了larotrectinib(VITRAKVI,Loxo Oncology … 继续阅读 “FDA批准laotrectinib用于NTRK基因融合的实体瘤治疗”